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- L'affinité du récepteur pour son hormone est la force de l'interaction entre l'hormone et son récepteur
- Les peptidiques sont composé de petits peptides à courte chaine de quelques AA
- Une hormone est un messager chimique sécrété dans le sang par une glande endocrine par exemple
- C'est seulement la faction libre de l'hormone qui intéragit avec son récepteur de la cellule cible
- Des molécules en competition fixe sur le même site et celle qui a une plus grande affinité se fixe moins facilement si les quantités sont identiques
- Le génotype correspond à la traduction de l'expression des allèles
- Le système de communication de l'organisme se fait entre une glande émettrice (glande exocrine) et un organe cible
- Le mot endocrinologie est formé de 3 mots grecs endo (interne), crinè (sécrétion) et logos (étude)
- Le phénomène d'anticipation s'applique aux maladies récessives
- Le mode de sécrétion paracrine est une sécrétion dans le milieu intracellulaire avec cellule cible en voisinage c'est une médiateur chimique local
- Les hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes sont libérées par diffusion transmembranaires
- Les lois de Mendel stipulent que les gènes provenant des deux parents contribuent à part égale à la descendance
- Le mosaïcisme germinal peut également être décrit pour les anomalies chromosomiques
- La sécrétion endocrine est une sécrétion dans le courant sanguin vers une cellule cible à grande distance
- Les amines sont des neuro hormones comme les catécholamines qui sont dérivée de la tyrosine qui est un AA essentiel
- La pénétrance incomplète baisse le risque de transmission
- Les maladies géniques sont liées à une modification dans la séquence nucléotidique du génome : achondroplasie, mucoviscidose...
- Les cancers sont, pour la plupart, un exemple de maladie génétique somatique et forment un mosaïsme somatique
- Qu'est-ce qui contrôle la contraction du diaphragme ?
- La génétique inverse consiste en l'analyse par biologie moléculaire des données recueillies sur des familles pour qui ont connait la maladie pour permettre de déterminer la mutation responsable de cette maladie